설 폰산 소개

R이 히드로 카르 빌기 인 화학식 R-SO3H. 대부분의 설폰 산은 합성 생성물이며, β- 아미노 에탄 설 폰산 NH2CH2CH2SO3H와 같은 소수의 설폰 산만이 본질적으로 존재한다. 술폰산 기는 수용성 강산성 그룹이고, 술폰산은 수용성 강산성 화합물이다. 방향족 술폰산 분자의 술폰산 기는 히드 록 실기 또는 시아 노기로 치환 될 수 있으며, 페놀 또는 니트릴을 제조하기위한 중간체이다. 설폰 산은 방향족 탄화수소의 설 폰화 반응 또는 티올의 산화 반응에 의해 제조 될 수있다. 메탄 설폰 산은 에스테르 화, 가수 분해 및 알킬화를위한 촉매로 사용될 수있다. n-C11H23-CH2와 같은 장쇄 설 폰산의 나트륨 염은 경수에 대한 내성 세제입니다. 많은 염료 분자에서 술폰산 그룹은 수용성 화합물이 수용성이되도록한다. 나트륨 도데 실 벤젠 설포 네이트는 세제로 사용될 수있다. 염소화 술폰은 술폰산에서 얻을 수 있으며 유기 합성에 널리 사용됩니다. 설 폰산 분자의 히드라진 H 부분은 할로겐 원자, 아미노기 등으로 치환 될 수있다. 예를 들어, 술 포닐 클로라이드는 유기 합성 및 분석 화학에서 일반적으로 사용되는 중간체이다. 아미노 설폰 아미드는 일종의 항염증제입니다. 나트륨 사카린은 또한 술폰 아미드입니다.